Protocolli Sperimentali
Digitalizzazione delle procedure operative (SOP) con versionamento e log dei risultati.
VITA — Vita e Salute
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Ricerca Biotech
Innovazione e Metodo per il Settore Biotech
Remnia per la Ricerca Biotech gestisce reagenti, protocolli e grant pubblici per startup scientifiche. Questo software ERP italiano conforme a standard ISO garantisce riservatezza assoluta. I nostri specialisti riducono il costo implementazione ERP collegando la piattaforma con i sistemi LIMS di laboratorio.
Come lavora questo verticale
Qui trovi le funzioni che aiutano filiera, campo, trasformazione e controllo operativo a restare coordinati in ogni passaggio. In particolare, Ricerca Biotech mette in primo piano Protocolli Sperimentali, Gestione Campioni e Reagenti e Brevetti e Pubblicazioni. Alcune di queste funzioni hanno anche una scheda dedicata per approfondirle meglio. Tra queste trovi Firma Elettronica e Analisi Dati Predittiva.
Gestione Campioni e Reagenti
Tracciabilità lotti, scadenze e condizioni di stoccaggio per materiali biologici e chimici.
Brevetti e Pubblicazioni
Archivio della proprietà intellettuale e monitoraggio dello stato di avanzamento delle pubblicazioni.
Gestione Grant e Budget
Rendicontazione precisa dei costi per progetto, fondamentale per il mantenimento dei finanziamenti.
Quaderno di Campagna Digitale
Registra trattamenti, concimazioni, irrigazioni e operazioni colturali con data, firma e geolocalizzazione.
Tracciabilità Lotto Completa
Dal campo al prodotto finito: ogni lotto collegato a materie prime, fornitori, date e destinazioni.
Frontend pubblico del verticale
Ogni verticale espone una home default, una modalita ecommerce e tre percorsi pubblici attivabili: ticket, pagamenti e blog.
Ticket e richieste
Apre una superficie pubblica per assistenza, intake e presa in carico del bisogno.
Pagamenti online
Permette di farsi pagare una prestazione, un acconto o un servizio ricorrente con checkout pubblico.
Blog verticale
Porta contenuti editoriali, casi d uso e SEO informativa sulla stessa base verticale.
Funzioni disponibili
Una vista sintetica delle funzioni che supportano tracciabilita, coordinamento operativo e controllo lungo la filiera. In primo piano trovi Firma Elettronica e Analisi Dati Predittiva. Le voci linkate aprono una pagina dedicata con piu contesto.
| Funzione disponibile | Cosa ti aiuta a fare |
|---|---|
| Firma Elettronica Qualificata | Funzione condivisa che supporta il lavoro quotidiano nel contesto di Firma Elettronica. |
| Analisi Dati Predittiva ML Pipeline | Raccolta dati, campioni e misure per confrontare risultati, anomalie e andamenti tecnici nel lavoro quotidiano. |
Cosa ti toglie Remnia
I problemi che Remnia risolve per te, così puoi lavorare bene e sentirti bene.
La burocrazia tra te e il paziente
Più tempo per curare, meno per compilare
La paura di dimenticare un appuntamento
La serenità di un'agenda che funziona da sola
I moduli di consenso da rincorrere
La soddisfazione di un percorso di cura pulito
Il dubbio sulla conformità normativa
Dormire tranquillo sapendo che è tutto a posto
Ausiliari dello Stato ed Organi CostituzionaliCardiologia - Medici SpecialistiCarrelli Elevatori e Trasporto - Commercio e Noleggio
In questo settore Remnia risolve anche:
Diagnosi cardiacaInfarto miocardicoAssistenza genitori lavoratoriRicerca residenza esclusiva
A chi è rivolto
Il verticale Ricerca Scientifica e Biotech e pensato per laboratori, startup, universita e team di ricerca che devono coordinare protocolli, materiali, progetti e budget con piu ordine operativo e documentale.
Azienda operativa di filiera
Gestisce lavorazioni, tracciabilità, documenti e avanzamento operativo senza fogli paralleli.
Produttore specializzato o bio
Organizza controlli, certificazioni, lotti e dati di campo in modo verificabile e pronto all’audit.
Trasformatore o operatore food
Collega qualità, magazzino, conformità e servizio clienti lungo tutto il ciclo operativo.
Cooperativa, consorzio o rete
Condivide standard, informazioni e reporting tra produttori, sedi o partner di filiera.
Il flusso operativo
Dall'approvazione del progetto alla sperimentazione e alla rendicontazione finale, con dati, materiali e risultati sempre collegati.
1
Progetto Approvato
Approvazione del protocollo di ricerca e finanziamento
2
Setup Lab
Allestimento laboratorio e approvvigionamento reagenti
3
Sperimentazione
Conduzione esperimenti secondo protocollo
4
Analisi
Analisi dati e elaborazione risultati
5
Revisione Pari
Peer review e validazione scientifica
6
Pubblicazione
Pubblicazione annuncio sui portali
7
Archiviazione
Archiviazione sicura di documenti e dati
Moduli nel gestionale
Partner e Enti
| Gestione lead | Richieste di prima visita gestite senza iter strutturato |
| Anagrafiche contatti | Dati paziente dispersi tra reception, cartella e anamnesi |
| Storico interazioni | Storico visite e terapie non consultabile in ambulatorio |
| Qualificazione opportunità | Pazienti con patologie croniche non identificati per follow-up |
| Agenda ricontatti | Controlli post-visita non programmati sistematicamente |
| Segmentazione mercato | Pazienti non segmentati per patologia né frequenza di visita |
Preventivi e Offerte
| Configurazione offerta | Preventivi inconsistenti tra operatori |
| Preventivazione guidata | Errori di calcolo nei preventivi manuali |
| Regole di sconto | Sconti applicati senza controllo |
| Gestione listini | Prezzi non aggiornati venduti per errore |
| Bundle prodotti/servizi | Offerte incomplete e poco competitive |
| Simulazione marginalità | Margini ignoti al momento della firma |
Fatture e Pagamenti
| Emissione fatture elettroniche | Fatture paziente e SSN emesse manualmente con ritardi |
| Scadenzario incassi | Ticket e prestazioni private non monitorate agli incassi |
| Riconciliazione pagamenti | Pagamenti SSN non riconciliati con le prestazioni erogate |
| Solleciti automatici | Insoluti su prestazioni private non seguiti per delicatezza |
| Gestione note di credito | Storni di prestazione gestiti a mano con errori |
| Forecast di liquidità | Cassa clinica imprevedibile per variabilità rimborsi SSN |
Budget e Grant
| Budget per centri | Budget non declinato per area o reparto |
| Forecast economico | Proiezioni economiche assenti o non aggiornate |
| Analisi scostamenti | Scostamenti budget-consuntivo scoperti a chiusura |
| statistiche principali direzionali | Nessun indicatore chiave monitorato in tempo reale |
| Simulazione scenari | Decisioni prese senza valutare gli impatti economici |
| Reporting manageriale | Report prodotti a mano ogni volta da zero |
Documenti e Archivio
| Archivio documentale | Cartelle cliniche e referti dispersi tra strutture |
| Versioning documenti | Protocolli terapeutici aggiornati non distribuiti al personale |
| Firma e approvazioni | Consensi informati firmati su carta non archiviati |
| Classificazione documentale | Referto irrecuperabile al momento della visita di controllo |
| Scadenzario contratti | Convenzioni SSN e contratti assicurativi scaduti |
| Ricerca documentale | Cartella clinica introvabile durante una visita urgente |
Progetti di Ricerca
| Apertura commesse | Percorsi terapeutici avviati senza piano formale e budget |
| Piano attività commessa | Sessioni e prestazioni del percorso non pianificate |
| Gantt operativo | Nessuna visibilità sulle date di consegna |
| Avanzamento milestone | Stato del percorso terapeutico non visibile al paziente |
| Consuntivazione ore progetto | Ore di prestazione mai riconciliate per percorso |
| Budget di commessa | Costo del percorso terapeutico fuori preventivo |
Integrazioni e Controlli
| Integrazioni API | Cartella clinica non connessa a fatturazione, agenda e laboratorio |
| collegamenti automatici tra sistemi | Prenotazioni pazienti non sincronizzate con il calendario dei professionisti |
| Log operativi | Accessi ai dati sanitari dei pazienti senza registro consultabile |
| Audit trail | Modifiche a prescrizioni e referti non tracciate per compliance GDPR |
| Gestione permessi | Medici e personale front-desk con medesimi accessi a dati sensibili |
| Monitor errori integrazione | Errori di import referti da laboratori esterni scoperti con ritardo |
Remnia al tuo fianco
Remnia Skill
Literature Scanner
analisi pubblicazioni correlate
Remnia Skill
Experiment Planner
ottimizzazione protocolli sperimentali
Remnia Skill
AI Aiuta Assistant
Analisi predittiva e suggerimenti intelligenti basati su algoritmi IA avanzati per l'ottimizzazione automatica delle attività di aiuta.
Normative assolte
Gli adempimenti normativi per cui il gestionale ti aiuta a raccogliere e organizzare la documentazione. La conformità effettiva richiede la validazione di un professionista abilitato.
| GDPR | Dati genomici e sanitari dei partecipanti ai trial con comitato etico e consenso informato |
| D.Lgs 81/2008 | DVR per laboratori biotech: agenti biologici classificati, BSL e contenimento |
| ISO 27001 | ISMS per dati trial, IP e ricerca sensibile con protezione know-how brevettuale |
| D.Lgs 231/2001 | MOG 231 con presidio falso in documentazione regolatoria EMA/AIFA |
| ISO 9001:2015 | Sistema di Gestione Qualità per l'ottimizzazione continua dei processi del verticale. |
Certificazioni
Certificazioni conseguibili per questo verticale. Remnia ti aiuta a organizzare la documentazione; la certificazione effettiva viene rilasciata da un ente accreditato.
| Sistema HACCP — Reg. CE 852/2004 | L'HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points) è un sistema di autocontrollo obbligatorio per la sicurezza alimentare, richiesto dal Reg. CE 852/2004. Impone agli operatori del settore alimentare di identificare i pericoli, definire i punti critici di controllo (CCP) e adottare misure preventive documentate. Il sistema deve essere formalizzato in un Manuale HACCP aziendale. Ambito: Tutti gli operatori del settore alimentare (OSA) che producono, trasformano, distribuiscono o somministrano alimenti. |
| Sistema di Gestione per la Sicurezza Alimentare — ISO 22000:2018 | ISO 22000:2018 integra i principi HACCP con i requisiti di un sistema di gestione strutturato per garantire la sicurezza lungo tutta la filiera alimentare. Adotta la struttura HLS per facilitare l'integrazione con ISO 9001 e ISO 14001. È riconosciuto da GFSI e richiesto da molte catene di distribuzione internazionali come prerequisito per la fornitura. Ambito: Tutti gli operatori della filiera alimentare: produttori, trasformatori, distributori, operatori logistici e fornitori di servizi/materiali al settore food. |
| Sistema di Gestione per la Qualità — ISO 9001:2015 | ISO 9001:2015 è lo standard internazionale più diffuso al mondo per i Sistemi di Gestione per la Qualità (SGQ). Basato sulla struttura HLS (High Level Structure) e sul ciclo PDCA (Plan-Do-Check-Act), richiede l'analisi del contesto, la gestione del rischio, la definizione degli obiettivi di qualità e la misurazione della soddisfazione del cliente. La certificazione è riconosciuta in oltre 170 paesi. Ambito: Qualsiasi organizzazione, pubblica o privata, di qualsiasi settore e dimensione che voglia certificare il proprio SGQ. |
| Sistema di Gestione Ambientale — ISO 14001:2015 | ISO 14001:2015 specifica i requisiti per un Sistema di Gestione Ambientale (SGA) che consente a un'organizzazione di migliorare le sue prestazioni ambientali. Richiede l'identificazione degli aspetti ambientali significativi, la conformità legale ambientale, la gestione degli obiettivi e la riduzione degli impatti. Certificabile da enti accreditati; si integra con EMAS. Ambito: Qualsiasi organizzazione che voglia dimostrare la propria responsabilità ambientale e migliorare le prestazioni ambientali in modo sistematico. |
| Certificazione Biologica — Reg. UE 2018/848 | La certificazione biologica attesta che i prodotti agricoli e alimentari sono ottenuti senza l'uso di pesticidi di sintesi, fertilizzanti chimici e OGM. Richiede la notifica all'Organismo di Controllo, la tenuta del registro dei trattamenti e il rispetto del disciplinare di produzione biologica. Il logo Euro-leaf è obbligatorio per tutti i prodotti bio preimballati nell'UE. Ambito: Aziende agricole, trasformatori alimentari, distributori, importatori ed esportatori di prodotti biologici. |
| Forest Stewardship Council — Certificazione Forestale | La certificazione FSC garantisce che i prodotti a base di legno o carta provengano da foreste gestite in modo responsabile secondo standard ambientali, sociali ed economici. Richiede la catena di custodia (CoC) per la tracciabilità lungo tutta la filiera. Riconosciuta da GDO, appalti pubblici e schemi di bioedilizia come LEED e BREEAM. Ambito: Produttori e trasformatori di legno, carta, packaging, editoria, arredamento, edilizia in legno. |
| Programme for the Endorsement of Forest Certification | PEFC è il sistema di certificazione forestale più diffuso al mondo per superficie certificata. Promuove la gestione sostenibile delle foreste attraverso standard nazionali riconosciuti a livello internazionale. Richiede la Catena di Custodia (CoC). Alternativa/complementare a FSC, particolarmente diffuso tra i proprietari forestali europei. Ambito: Proprietari forestali, segherie, industria del legno e della carta, editoria, arredamento. |
| Good Manufacturing Practice — Buone Pratiche di Fabbricazione | Le GMP sono linee guida obbligatorie per la produzione di farmaci, cosmetici, integratori alimentari e dispositivi medici. Definiscono standard per locali, attrezzature, personale, documentazione, controlli di qualità e gestione dei reclami. La conformità GMP è verificata da AIFA in Italia e da EMA a livello europeo. Ambito: Industria farmaceutica, cosmetica, integratori alimentari, dispositivi medici, API e eccipienti. |
Codici ATECO di riferimento
Classificazione ATECO 2025 delle attività economiche tipicamente associate a questo verticale.
72.11Ricerca e sviluppo sperimentale nel campo delle biotecnologie
72.19Ricerca e sviluppo nel campo delle altre scienze naturali
21.10Fabbricazione di prodotti farmaceutici di base
21.20Fabbricazione di medicinali e preparati farmaceutici
86.90Altre attività di assistenza sanitaria (laboratori di analisi)
26.60Fabbricazione di apparecchiature per irradiazione, elettromedicali ed elettroterapeutiche
20.59Fabbricazione di altri prodotti chimici n.c.a.
46.46Commercio all'ingrosso di prodotti farmaceutici e medicali
71.20Collaudi e analisi tecniche
20.51Produzione di biocarburanti liquidi
Conformità e opportunità
Più protezione, più crescita
Remnia è il tuo spazio di conformità ordinato: raccoglie evidenze, tiene traccia dei controlli e prepara la documentazione per audit e bandi. Non sostituisce il parere di un advisor, commercialista o studio certificatore — ti aiuta a tenere il tuo percorso di compliance più leggibile, verificabile e pronto per la validazione esterna.
Lo Scudo: protezione normativa
Codice della Crisi d'Impresa (Adeguati Assetti)
Il D.Lgs. 14/2019 impone agli amministratori di istituire assetti organizzativi, amministrativi e contabili adeguati per rilevare tempestivamente i segnali di crisi e la continuita aziendale, con indicatori previsionali sulla sostenibilita finanziaria dei prossimi mesi.
Come ti aiuta Remnia: Il Virtual CFO analizza in tempo reale le transazioni e genera report predittivi di cassa. Se gli indicatori di sostenibilita finanziaria scendono sotto la soglia di allerta, apre un alert critico tracciato nel sistema e documenta l'adeguatezza contabile.
Cybersecurity di Filiera
Le aziende che lavorano in settori critici devono adottare misure di sicurezza informatica stringenti per l'intera supply chain.
Come ti aiuta Remnia: Fornendo Remnia ai clienti, l'azienda eredita una piattaforma blindata con MFA, crittografia AES-256 e audit log append-only, soddisfacendo nativamente i requisiti tecnici richiesti dalla normativa.
AI Act (Spiegabilità e Trasparenza)
I sistemi di intelligenza artificiale devono poter giustificare come sono arrivati a una conclusione, permettendo sempre l'intervento umano.
Come ti aiuta Remnia: Ogni calcolo della LLM è salvato con il suo lineage e resta verificabile. Le azioni critiche come l'invio di fatture richiedono sempre conferma umana (Human-in-the-loop).
Il Razzo: accesso ai fondi
Piano Transizione 5.0 (PNRR)Credito d'imposta fino al 45%
Digitalizzazione che comporta un risparmio energetico certificato (minimo 3% a livello aziendale o 5% di processo).
Cosa ti sblocca con Remnia: Monitoraggio energetico continuo via IoT, ottimizzazione dello sfrido tramite IA per ridurre gli sprechi manifatturieri e generazione automatica della relazione tecnica DNSH (Do No Significant Harm).
Voucher Digitalizzazione e CybersecurityFondo perduto dal 50% al 70%
Protezione del patrimonio informativo e adeguamento infrastrutturale alle piu recenti richieste europee di sicurezza digitale.
Cosa ti sblocca con Remnia: Implementazione nativa di crittografia AES-256-GCM, audit log immutabili, isolamento logico dei tenant e Multi-Factor Authentication (MFA).
Bando INAIL (ISI)Fondo perduto fino al 65% (max 130.000€)
Investimenti volti al miglioramento dei livelli di salute e sicurezza nei luoghi di lavoro.
Cosa ti sblocca con Remnia: Adozione del software per il monitoraggio predittivo delle manutenzioni macchinari, digitalizzazione dei DPI e riduzione dei rischi tramite la programmazione sicura dei cantieri.
Funzionalità di conformità integrate nella piattaforma
Piattaforma cloud con crittografia TLSAccesso con autenticazione a 2 fattori (MFA)IA con supervisione umanaExport dati e reporting operativoWhistleblowing digitale internoLog immutabili e audit trail
Una cosa importante: Remnia ti aiuta a raccogliere, ordinare e tenere traccia di dati, documenti ed evidenze per la conformità. La validazione finale (certificazioni ISO, Modello 231, DPO, firma digitale qualificata, audit ESG, submission bandi) la fa un professionista abilitato. Remnia ti prepara la documentazione; lui o lei la valida.
Domande Frequenti
Il sistema supporta gli standard GLP/GMP?
Sì, Remnia è progettato per supportare i flussi di lavoro conformi alle Good Laboratory Practices (GLP), garantendo integrità dei dati e audit trail completi.
Posso collaborare con partner esterni in sicurezza?
Assolutamente. Grazie al sistema multi-utente e ai permessi granulari, puoi dare accesso selettivo a ricercatori esterni solo su specifici progetti o dataset.
Inizia gratis, scegli dopo
Tre opzioni pubbliche per partire, estendere il perimetro o attivare una governance piu ampia sul verticale selezionato.
Più scelto
Professional / Custom
Per aziende che vogliono un perimetro piu ricco, piu utenti e un setup aderente ai processi interni.
Primi 12 mesi: €500/mese
Dal 13° mese: €600/anno
Prova Gratis 15 GiorniProfessional / Enterprise
Per organizzazioni che vogliono governance completa, provisioning dedicato e supporto ad alta intensita.
Primi 12 mesi: €1.500/mese
Dal 13° mese: €1.800/anno
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